O PGT-A está indicado nas seguintes situações:
- Casais com alterações no cariótipo que apresentam risco elevado de alteração cromossômica na prole;
- Idade materna avançada;
- História familiar de doenças cromossômicas;
- Antecedente de filho com alteração cromossômica;
- Cariótipo alterado de pelo menos de um dos membros do casal (translocação, inversão ou polimorfismo);
- Falhas de tratamentos prévios de FIV;
- Aborto de repetição.
Este texto foi extraído do e-book “Biópsia Embrionária na FIV”.
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