O IPGO considera aceitável a indicação em pacientes com histórico familiar deanomalias cromossômicas, cariótipo alterado de um dos membros do casal, abortos repetidos, falhas repetidas de tratamentos anteriores sem explicações

A diferença entre eficácia e eficiência é que enquanto a eficácia refere-se a fazer a tarefa certa, completar atividades e alcançar metas, a eficiência é sobre fazer as coisas de

Apesar de seus benefícios, este exame também tem alguns problemas. O primeiro é o fato de poder apresentar resultado “falso positivo”, ou seja, indicar que o embrião é alterado, quando

O PGT-A, nas indicações listadas anteriormente, demonstrou inúmeros benefícios, entre eles: Reduz o tempo para se alcançar uma gestação, diminuindo número de transferências embrionárias necessárias, uma vez que exclui embriões

Entre os avanços tecnológicos que estarão em pauta, destacamos a possibilidade do teste genético pré-implantacional não invasivo (nicsPGT). É um método não invasivo de Screening Cromossômico (NICS) baseado no sequenciamento

Embrião normal Um resultado normal indica a presença de 46 cromossomos completos, incluindo 22 pares de cromossomos autossômicos (não sexuais) e um par de cromossomos sexuais. Um resultado normal será

O PGT-A é o teste genético mais utilizado e está indicado nas seguintes situações: Idade materna avançada. Cariótipo alterado de pelo menos de um dos membros do casal, que apresentam risco

Após a realização da biópsia embrionária, as células extraídas são encaminhadas para o teste genético pré-implantacional (PGT), que pode ser de quatro tipos, de acordo com a anomalia genética investigada.

Para se realizar o PGT, é necessário inicialmente fazer uma biópsia do embrião. A biópsia embrionária é realizada na fase de blastocisto, ou seja, do quinto ao sétimo dia após

O PGT (Teste Genético Pré-Implantacional) pode ser realizado no processo de fertilização in vitro (FIV), com o objetivo de diagnosticar nos embriões a existência de alguma doença genética, antes da